Önceki gebeliğimde bebekte beyin gelişim sorunu vardı, tekrar gebe kalmadan önce ne yapmalıyım?
Önceki gebeliğimde bebeğimin beyninde corpus callosum agenezisi, CSP agenezisi, kolposefali ve iki taraflı ventrikülomegali tespit edildi ve 23. haftada gebeliğim sonlandırıldı. Yapılan kromozom ve genetik testlerimiz normal çıktı, herhangi bir genetik neden bulunamadı. Ailemizde benzer bir öykü var ama eşimde ve bende bilinen bir nörolojik ya da metabolik hastalık yok. Şimdi tekrar gebe kalmayı düşünüyorum; aynı durumun tekrar etme riski nedir, gebe kalmadan önce WES gibi ek bir genetik test yaptırmamız gerekir mi? Gebe kalırsam bebeğin beyin gelişimini hangi haftalarda ve hangi kontrollerle takip etmeliyiz? Bu konularda henüz bir kadın doğum veya genetik uzmanına danışmadım, bana yol gösterir misiniz?
── Hastanın Yanıtları ──
• Önceki gebeliğinizde bu bulguların tespit edildiği gebelik haftası ve gebeliğin sonlandırılma zamanı dışında, o gebelikte ek bir risk faktörü (örn. akraba evliliği, ailede benzer beyin gelişim sorunu,: Evet, ailede benzer öykü var
• Şu anda tekrar gebe kalmayı düşünüyorsanız, bu karar öncesinde bir kadın doğum veya genetik uzmanına danıştınız mı?: Hayır, danışmadım
• Önceki gebelikte bebeğin beyin gelişimini değerlendirmek için hangi görüntüleme yöntemleri (ultrason, MRI) kullanıldı ve hangi haftalarda yapıldı?: Detaylı ultrason 23. Hafta
• Sizde veya eşinizde bilinen bir nörolojik hastalık, gelişimsel bozukluk veya metabolik hastalık var mı?: Her ikimizde de yok
• Daha önce herhangi bir genetik danışmanlık aldınız mı? Aldıysanız, size önerilen ek testler (WES, panel vb.) oldu mu?: Hayır, almadım
• Şu anki sağlık durumunuzda (kronik hastalık, düzenli ilaç kullanımı, tiroid/şeker hastalığı vb.) gebelik planını etkileyebilecek bir durum var mı?: Hayır
── Hasta Bilgileri ──
23 yaşında, kadın, 175 cm, 76 kg, orta düzey hareketli, sigara kullanmıyor, alkol kullanmıyor
Doktor Yanıtı ✔ Hasta tarafından işaretlendi
M
Op. Dr. Müstecep Kavrut
Kadın Hastalıkları Ve Doğum
Geçmişte yaşadığınız kayıp nedeniyle endişelenmeniz çok anlaşılır. Bu bulguların tekrar etme riski tek bir oranla söylenemez; genetik testlerinizin normal olması rahatlatıcı olsa da aile öyküsü nedeniyle risk, altta yatan nedenin de novo mu, çekinik mi yoksa ailesel mi olduğuna göre değişir. Bu nedenle gebe kalmadan önce kadın doğum ve tıbbi genetik uzmanına birlikte danışmanızı öneririm. Eski gebelik ve aile öyküsü ayrıntılı değerlendirilmeli; gerekirse WES gibi ileri genetik testler, önceki gebelik dokusu varsa onun incelenmesi ve eşinizin değerlendirilmesi size özel olarak planlanmalı. WES herkes için rutin değildir, ancak sizin durumunuzda genetik uzmanıyla tartışılması uygun olur. Gebelik öncesinde folik asit kullanımı, kronik hastalık ve ilaçların gözden geçirilmesi de önemli. Gebe kalırsanız perinatoloji takibinde erken dönemde ayrıntılı ultrason, 18-22. haftalar çevresinde fetal beyin değerlendirmesi ve gerektiğinde fetal MR planlanabilir. Lütfen bu planı kişisel değerlendirme için hekiminizle yüz yüze yapın.
Bu soruyla ilgili hastalıklar
Bu konudaki makaleler
Sizin de bir sorunuz mu var?
Op. Dr. Müstecep Kavrut'e veya başka bir Kadın Hastalıkları Ve Doğum uzmanına kendi sağlık sorunuzu ücretsiz sorun.
Bu konuda kendi sorumu sor →Bu içerik bilgilendirme amaçlıdır; kesin tanı ve tedavi için bir hekime başvurun.